WNT7A

WNT7A
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين

4UZQ

معرفات
أسماء بديلة WNT7A, Wnt family member 7A, Wnt-7a
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 601570 MGI: MGI:98961 HomoloGene: 20969 GeneCards: 7476
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

receptor ligand activity
cytokine activity
‏GO:0005110 frizzled binding
‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني
signaling receptor binding

مكونات خلوية

endocytic vesicle membrane
endoplasmic reticulum lumen
غشاء خلوي
سائل خارج خلوي
الفراغ خارج الخلية
cell surface
تجويف غولجي
حويصلة خارج خلوية
presynapse
مشبك عصبي

عمليات حيوية

positive regulation of synapse assembly
cellular response to transforming growth factor beta stimulus
excitatory synapse assembly
roof of mouth development
non-canonical Wnt signaling pathway
cell fate commitment
response to estradiol
positive regulation of epithelial cell proliferation involved in wound healing
chondrocyte differentiation
axonogenesis
somatic stem cell population maintenance
uterus morphogenesis
stem cell development
positive regulation of canonical Wnt signaling pathway
negative regulation of neurogenesis
synapse organization
somatic stem cell division
embryonic digit morphogenesis
positive regulation of protein localization to synapse
embryonic axis specification
sex differentiation
negative regulation of apoptotic process
positive regulation of JNK cascade
التئام الجروح
Wnt signaling pathway involved in wound healing, spreading of epidermal cells
response to estrogen
limb development
positive regulation of endothelial cell migration
‏GO:0060469، ‏GO:0009371 positive regulation of transcription, DNA-templated
نمو متعدد الخلايا
regulation of axonogenesis
dendritic spine morphogenesis
synaptic vesicle recycling
uterus development
regulation of axon diameter
skeletal muscle satellite cell activation
‏GO:1901313 positive regulation of gene expression
تَكوّن الغُضروف
regulation of cell population proliferation
embryonic limb morphogenesis
skeletal muscle satellite cell maintenance involved in skeletal muscle regeneration
توليد الأوعية
oviduct development
establishment of cell polarity
central nervous system vasculogenesis
positive regulation of excitatory postsynaptic potential
ضبط زيادي للتكاثر الخلوي
canonical Wnt signaling pathway
تخلق مشبكي
positive regulation of excitatory synapse assembly
dorsal/ventral pattern formation
cell proliferation in forebrain
embryonic forelimb morphogenesis
‏GO:0010554 neurotransmitter secretion
cartilage condensation
lens fiber cell development
cerebellar granule cell differentiation
‏GO:0003257، ‏GO:0010735، ‏GO:1901228، ‏GO:1900622، ‏GO:1904488 ضبط زيادي للنسخ انطلاقا من محفز بوليميراز الرنا الثاني
embryonic hindlimb morphogenesis
بروتين دبيلو.أن.تي

المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 7476 22421
Ensembl ENSG00000154764 ENSMUSG00000030093
يونيبروت

O00755

P24383

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_004625، ‏XM_047448863 XM_011534091، ‏NM_004625، ‏XM_047448863

‏NM_001363757، ‏XM_036166027 NM_009527، ‏NM_001363757، ‏XM_036166027

RefSeq (بروتين)

‏XP_011532393 NP_004616، ‏XP_011532393

‏NP_001350686، ‏XP_036021920 NP_033553، ‏NP_001350686، ‏XP_036021920

الموقع (UCSC n/a Chr 6: 91.34 – 91.39 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

WNT7A‏ (Wnt family member 7A) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين WNT7A في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ "Entrez Gene: WNT7A wingless-type MMTV integration site family, member 7A". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  2. ^ Bui TD، Lako M، Lejeune S، Curtis AR، Strachan T، Lindsay S، Harris AL (يونيو 1997). "Isolation of a full-length human WNT7A gene implicated in limb development and cell transformation, and mapping to chromosome 3p25". Gene. ج. 189 ع. 1: 25–9. DOI:10.1016/S0378-1119(96)00808-6. PMID:9161407.
  3. ^ Ikegawa S، Kumano Y، Okui K، Fujiwara T، Takahashi E، Nakamura Y (ديسمبر 1996). "Isolation, characterization and chromosomal assignment of the human WNT7A gene". Cytogenet Cell Genet. ج. 74 ع. 1–2: 149–52. DOI:10.1159/000134404. PMID:8893824.

قراءة متعمقة

  • Smolich BD، McMahon JA، McMahon AP، Papkoff J (1994). "Wnt family proteins are secreted and associated with the cell surface". Mol. Biol. Cell. ج. 4 ع. 12: 1267–75. DOI:10.1091/mbc.4.12.1267. PMC:275763. PMID:8167409.
  • Huguet EL، McMahon JA، McMahon AP، وآخرون (1994). "Differential expression of human Wnt genes 2, 3, 4, and 7B in human breast cell lines and normal and disease states of human breast tissue". Cancer Res. ج. 54 ع. 10: 2615–21. PMID:8168088.
  • Parr BA، McMahon AP (1998). "Sexually dimorphic development of the mammalian reproductive tract requires Wnt-7a". Nature. ج. 395 ع. 6703: 707–10. DOI:10.1038/27221. PMID:9790192.
  • Calvo R، West J، Franklin W، وآخرون (2001). "Altered HOX and WNT7A expression in human lung cancer". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 97 ع. 23: 12776–81. DOI:10.1073/pnas.97.23.12776. PMC:18840. PMID:11070089.
  • Li S، Chiang TC، Davis GR، وآخرون (2001). "Decreased expression of Wnt7a mRNA is inversely associated with the expression of estrogen receptor-alpha in human uterine leiomyoma". J. Clin. Endocrinol. Metab. ج. 86 ع. 1: 454–7. DOI:10.1210/jc.86.1.454. PMID:11232041.
  • Couse JF، Dixon D، Yates M، وآخرون (2002). "Estrogen receptor-alpha knockout mice exhibit resistance to the developmental effects of neonatal diethylstilbestrol exposure on the female reproductive tract". Dev. Biol. ج. 238 ع. 2: 224–38. DOI:10.1006/dbio.2001.0413. PMID:11784006.
  • Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
  • Caricasole A، Ferraro T، Iacovelli L، وآخرون (2003). "Functional characterization of WNT7A signaling in PC12 cells: interaction with A FZD5 x LRP6 receptor complex and modulation by Dickkopf proteins". J. Biol. Chem. ج. 278 ع. 39: 37024–31. DOI:10.1074/jbc.M300191200. PMID:12857724.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Tuli R، Tuli S، Nandi S، وآخرون (2003). "Transforming growth factor-beta-mediated chondrogenesis of human mesenchymal progenitor cells involves N-cadherin and mitogen-activated protein kinase and Wnt signaling cross-talk". J. Biol. Chem. ج. 278 ع. 42: 41227–36. DOI:10.1074/jbc.M305312200. PMID:12893825.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Ohira T، Gemmill RM، Ferguson K، وآخرون (2003). "WNT7a induces E-cadherin in lung cancer cells". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 100 ع. 18: 10429–34. DOI:10.1073/pnas.1734137100. PMC:193578. PMID:12937339.
  • Timmreck LS، Pan HA، Reindollar RH، Gray MR (2004). "WNT7A mutations in patients with Müllerian duct abnormalities". Journal of pediatric and adolescent gynecology. ج. 16 ع. 4: 217–21. DOI:10.1016/S1083-3188(03)00124-4. PMID:14550385.
  • Hwang SG، Ryu JH، Kim IC، وآخرون (2004). "Wnt-7a causes loss of differentiated phenotype and inhibits apoptosis of articular chondrocytes via different mechanisms". J. Biol. Chem. ج. 279 ع. 25: 26597–604. DOI:10.1074/jbc.M401401200. PMID:15082716.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Winn RA، Marek L، Han SY، وآخرون (2005). "Restoration of Wnt-7a expression reverses non-small cell lung cancer cellular transformation through frizzled-9-mediated growth inhibition and promotion of cell differentiation". J. Biol. Chem. ج. 280 ع. 20: 19625–34. DOI:10.1074/jbc.M409392200. PMID:15705594.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Lyu J، Joo CK (2005). "Wnt-7a up-regulates matrix metalloproteinase-12 expression and promotes cell proliferation in corneal epithelial cells during wound healing". J. Biol. Chem. ج. 280 ع. 22: 21653–60. DOI:10.1074/jbc.M500374200. PMID:15802269.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Woods CG، Stricker S، Seemann P، وآخرون (2006). "Mutations in WNT7A Cause a Range of Limb Malformations, Including Fuhrmann Syndrome and Al-Awadi/Raas-Rothschild/Schinzel Phocomelia Syndrome". Am. J. Hum. Genet. ج. 79 ع. 2: 402–8. DOI:10.1086/506332. PMC:1559483. PMID:16826533.
  • Winn RA، Van Scoyk M، Hammond M، وآخرون (2006). "Antitumorigenic effect of Wnt 7a and Fzd 9 in non-small cell lung cancer cells is mediated through ERK-5-dependent activation of peroxisome proliferator-activated receptor gamma". J. Biol. Chem. ج. 281 ع. 37: 26943–50. DOI:10.1074/jbc.M604145200. PMID:16835228.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Lindberg D، Akerström G، Westin G (2007). "Mutational analyses of WNT7A and HDAC11 as candidate tumour suppressor genes in sporadic malignant pancreatic endocrine tumours". Clin. Endocrinol. ج. 66 ع. 1: 110–4. DOI:10.1111/j.1365-2265.2006.02694.x. PMID:17201809.
  • Thrasivoulou C، Millar M، Ahmed A (2013). "Activation of intracellular calcium by multiple Wnt ligands and translocation of ß-catenin into the nucleus: a convergent model of Wnt/Ca2+ and Wnt/ß-catenin pathways". J. Biol. Chem. ج. 288 ع. 50: 35651–35659. DOI:10.1074/jbc.M112.437913. PMC:3861617. PMID:24158438. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |last-author-amp= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
معرفات كيميائية
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 3
جينات الكروموسوم 3
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 3 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية