CLDN1

CLDN1
معرفات
أسماء بديلة CLDN1, CLD1, ILVASC, SEMP1, claudin 1
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 603718 MGI: MGI:1276109 HomoloGene: 9620 GeneCards: 9076
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني
structural molecule activity
identical protein binding
virus receptor activity

مكونات خلوية

غشاء
مكون تكاملي للغشاء
موصل خلوي
غشاء خلوي
integral component of plasma membrane
apical plasma membrane
lateral plasma membrane
bicellular tight junction
سيتوبلازم
basolateral plasma membrane

عمليات حيوية

دخول الفيروس
cell-cell junction organization
calcium-independent cell-cell adhesion via plasma membrane cell-adhesion molecules
‏GO:0022415 viral process
protein homooligomerization
protein heterooligomerization
establishment of skin barrier
bicellular tight junction assembly
‏GO:0010260 شيخوخة
establishment of blood-nerve barrier
response to toxic substance
response to lipopolysaccharide
hyperosmotic salinity response
response to ethanol
xenobiotic transport across blood-nerve barrier
response to interleukin-18
cellular response to lead ion
cellular response to interferon-gamma
cellular response to tumor necrosis factor
response to dexamethasone
cellular response to transforming growth factor beta stimulus
establishment of endothelial intestinal barrier
تجدد الكبد
positive regulation of bicellular tight junction assembly
cellular response to butyrate

المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 9076 12737
Ensembl ENSG00000163347 ENSMUSG00000022512
يونيبروت

O95832

O88551

RefSeq (رنا مرسال.)

NM_021101

NM_016674

RefSeq (بروتين)

NP_066924

NP_057883

الموقع (UCSC n/a Chr 16: 26.18 – 26.19 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

CLDN1‏ (Claudin 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CLDN1 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ Morita K، Furuse M، Fujimoto K، Tsukita S (مارس 1999). "Claudin multigene family encoding four-transmembrane domain protein components of tight junction strands". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 96 ع. 2: 511–6. DOI:10.1073/pnas.96.2.511. PMC:15167. PMID:9892664.
  2. ^ Halford S، Spencer P، Greenwood J، Winton H، Hunt DM، Adamson P (يونيو 2000). "Assignment of claudin-1 (CLDN1) to human chromosome 3q28-->q29 with somatic cell hybrids". Cytogenet. Cell Genet. ج. 88 ع. 3–4: 217. DOI:10.1159/000015553. PMID:10828592.

قراءة متعمقة

  • Kniesel U، Wolburg H (2000). "Tight junctions of the blood-brain barrier". Cell. Mol. Neurobiol. ج. 20 ع. 1: 57–76. DOI:10.1023/A:1006995910836. PMID:10690502.
  • Heiskala M، Peterson PA، Yang Y (2001). "The roles of claudin superfamily proteins in paracellular transport". Traffic. ج. 2 ع. 2: 93–8. DOI:10.1034/j.1600-0854.2001.020203.x. PMID:11247307.
  • Tsukita S، Furuse M، Itoh M (2001). "Multifunctional strands in tight junctions". Nat. Rev. Mol. Cell Biol. ج. 2 ع. 4: 285–93. DOI:10.1038/35067088. PMID:11283726.
  • Tsukita S، Furuse M (2002). "Claudin-based barrier in simple and stratified cellular sheets". Curr. Opin. Cell Biol. ج. 14 ع. 5: 531–6. DOI:10.1016/S0955-0674(02)00362-9. PMID:12231346.
  • González-Mariscal L، Betanzos A، Nava P، Jaramillo BE (2003). "Tight junction proteins". Prog. Biophys. Mol. Biol. ج. 81 ع. 1: 1–44. DOI:10.1016/S0079-6107(02)00037-8. PMID:12475568.
  • Swisshelm K، Macek R، Kubbies M (2005). "Role of claudins in tumorigenesis". Adv. Drug Deliv. Rev. ج. 57 ع. 6: 919–28. DOI:10.1016/j.addr.2005.01.006. PMID:15820559.
  • King JE، Eugenin EA، Buckner CM، Berman JW (2006). "HIV tat and neurotoxicity". Microbes Infect. ج. 8 ع. 5: 1347–57. DOI:10.1016/j.micinf.2005.11.014. PMID:16697675.
  • Ye J (2007). "Reliance of host cholesterol metabolic pathways for the life cycle of hepatitis C virus". PLoS Pathog. ج. 3 ع. 8: e108. DOI:10.1371/journal.ppat.0030108. PMC:1959368. PMID:17784784.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Furuse M، Fujita K، Hiiragi T، Fujimoto K، Tsukita S (1998). "Claudin-1 and -2: novel integral membrane proteins localizing at tight junctions with no sequence similarity to occludin". J. Cell Biol. ج. 141 ع. 7: 1539–50. DOI:10.1083/jcb.141.7.1539. PMC:2132999. PMID:9647647.
  • Swisshelm K، Machl A، Planitzer S، Robertson R، Kubbies M، Hosier S (1999). "SEMP1, a senescence-associated cDNA isolated from human mammary epithelial cells, is a member of an epithelial membrane protein superfamily". Gene. ج. 226 ع. 2: 285–95. DOI:10.1016/S0378-1119(98)00553-8. PMID:9931503.
  • Furuse M، Sasaki H، Tsukita S (1999). "Manner of interaction of heterogeneous claudin species within and between tight junction strands". J. Cell Biol. ج. 147 ع. 4: 891–903. DOI:10.1083/jcb.147.4.891. PMC:2156154. PMID:10562289.
  • Itoh M، Furuse M، Morita K، Kubota K، Saitou M، Tsukita S (1999). "Direct binding of three tight junction-associated MAGUKs, ZO-1, ZO-2, and ZO-3, with the COOH termini of claudins". J. Cell Biol. ج. 147 ع. 6: 1351–63. DOI:10.1083/jcb.147.6.1351. PMC:2168087. PMID:10601346.
  • Krämer F، White K، Kubbies M، Swisshelm K، Weber BH (2000). "Genomic organization of claudin-1 and its assessment in hereditary and sporadic breast cancer". Hum. Genet. ج. 107 ع. 3: 249–56. DOI:10.1007/s004390000375. PMID:11071387.
  • Miyamori H، Takino T، Kobayashi Y، Tokai H، Itoh Y، Seiki M، Sato H (2001). "Claudin promotes activation of pro-matrix metalloproteinase-2 mediated by membrane-type matrix metalloproteinases". J. Biol. Chem. ج. 276 ع. 30: 28204–11. DOI:10.1074/jbc.M103083200. PMID:11382769.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Hamazaki Y، Itoh M، Sasaki H، Furuse M، Tsukita S (2002). "Multi-PDZ domain protein 1 (MUPP1) is concentrated at tight junctions through its possible interaction with claudin-1 and junctional adhesion molecule". J. Biol. Chem. ج. 277 ع. 1: 455–61. DOI:10.1074/jbc.M109005200. PMID:11689568.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Liu F، Koval M، Ranganathan S، Fanayan S، Hancock WS، Lundberg EK، Beavis RC، Lane L، Duek P، McQuade L، Kelleher NL، Baker MS (2015). "A systems proteomics view of the endogenous human claudin protein family". J Proteome Res. DOI:10.1021/acs.jproteome.5b00769. PMID:26680015.
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 3
جينات الكروموسوم 3
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • أيقونة بوابةبوابة طب
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 3 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية