FBXO11

FBXO11
معرفات
أسماء بديلة FBXO11, FBX11, PRMT9, UBR6, VIT1, UG063H01, F-box protein 11, IDDFBA
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 607871 MGI: MGI:2147134 HomoloGene: 11843 GeneCards: 80204
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

ربط أيون الزنك
‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني
protein-arginine N-methyltransferase activity
ربط أيون فلزي
‏GO:0050372 ubiquitin-protein transferase activity

مكونات خلوية

ubiquitin ligase complex
سيتوبلازم
نوية
نواة
صبغي
عصارة خلوية

عمليات حيوية

سمع
protein ubiquitination
ubiquitin-dependent protein catabolic process
peptidyl-arginine N-methylation
protein polyubiquitination
تعديل ما بعد الترجمة
regulation of apoptotic process

المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي


المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 80204 225055
Ensembl ENSG00000138081 ENSMUSG00000005371
يونيبروت

Q86XK2

Q7TPD1

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_001190274، ‏NM_012167، ‏NM_018693، ‏NM_025133، ‏XM_005264572، ‏XM_017005015، ‏XM_017005016، ‏NM_001374325، ‏XM_047445919، ‏XM_047445920، ‏XM_047445921، ‏XM_047445922 XM_005264573، ‏NM_001190274، ‏NM_012167، ‏NM_018693، ‏NM_025133، ‏XM_005264572، ‏XM_017005015، ‏XM_017005016، ‏NM_001374325، ‏XM_047445919، ‏XM_047445920، ‏XM_047445921، ‏XM_047445922

‏NM_001348248، ‏NM_001379303، ‏NM_001379304، ‏NM_001379305، ‏XM_036160579 NM_001081034، ‏NM_001348248، ‏NM_001379303، ‏NM_001379304، ‏NM_001379305، ‏XM_036160579

RefSeq (بروتين)

‏NP_079409، ‏XP_005264629، ‏XP_005264630، ‏XP_016860504، ‏XP_016860505، ‏NP_001361254 NP_001177203، ‏NP_079409، ‏XP_005264629، ‏XP_005264630، ‏XP_016860504، ‏XP_016860505، ‏NP_001361254

‏NP_001335177، ‏NP_001366232، ‏NP_001366233، ‏NP_001366234، ‏XP_036016472 NP_001074503، ‏NP_001335177، ‏NP_001366232، ‏NP_001366233، ‏NP_001366234، ‏XP_036016472

الموقع (UCSC n/a Chr 17: 88.3 – 88.37 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

FBXO11‏ (F-box protein 11) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FBXO11 في الإنسان.[1][2][3][4]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ Lee MJ، Pal K، Tasaki T، Roy S، Jiang Y، An JY، Banerjee R، Kwon YT (يناير 2008). "Synthetic heterovalent inhibitors targeting recognition E3 components of the N-end rule pathway". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 105 ع. 1: 100–5. DOI:10.1073/pnas.0708465105. PMC:2224166. PMID:18162545.
  2. ^ "Entrez Gene: FBXO11 F-box protein 11". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  3. ^ Cenciarelli C، Chiaur DS، Guardavaccaro D، Parks W، Vidal M، Pagano M (أكتوبر 1999). "Identification of a family of human F-box proteins". Current Biology. ج. 9 ع. 20: 1177–9. DOI:10.1016/S0960-9822(00)80020-2. PMID:10531035.
  4. ^ Cook JR، Lee JH، Yang ZH، Krause CD، Herth N، Hoffmann R، Pestka S (أبريل 2006). "FBXO11/PRMT9, a new protein arginine methyltransferase, symmetrically dimethylates arginine residues". Biochemical and Biophysical Research Communications. ج. 342 ع. 2: 472–81. DOI:10.1016/j.bbrc.2006.01.167. PMID:16487488.

قراءة متعمقة

  • Maruyama K، Sugano S (يناير 1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
  • Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، Suyama A، Sugano S (أكتوبر 1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
  • Winston JT، Koepp DM، Zhu C، Elledge SJ، Harper JW (أكتوبر 1999). "A family of mammalian F-box proteins". Current Biology. ج. 9 ع. 20: 1180–2. DOI:10.1016/S0960-9822(00)80021-4. PMID:10531037.
  • Le Poole IC، Sarangarajan R، Zhao Y، Stennett LS، Brown TL، Sheth P، Miki T، Boissy RE (ديسمبر 2001). "'VIT1', a novel gene associated with vitiligo". Pigment Cell Research. ج. 14 ع. 6: 475–84. DOI:10.1034/j.1600-0749.2001.140608.x. PMC:1747534. PMID:11775060.
  • Segade F، Daly KA، Allred D، Hicks PJ، Cox M، Brown M، Hardisty-Hughes RE، Brown SD، Rich SS، Bowden DW (يوليو 2006). "Association of the FBXO11 gene with chronic otitis media with effusion and recurrent otitis media: the Minnesota COME/ROM Family Study". Archives of Otolaryngology--Head & Neck Surgery. ج. 132 ع. 7: 729–33. DOI:10.1001/archotol.132.7.729. PMC:1904347. PMID:16847180.
  • Abida WM، Nikolaev A، Zhao W، Zhang W، Gu W (يناير 2007). "FBXO11 promotes the Neddylation of p53 and inhibits its transcriptional activity". The Journal of Biological Chemistry. ج. 282 ع. 3: 1797–804. DOI:10.1074/jbc.M609001200. PMC:3690493. PMID:17098746.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
معرفات كيميائية
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 2
جينات الكروموسوم 2
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 2 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية