MPZL1

MPZL1
معرفات
أسماء بديلة MPZL1, b, PZR, PZR1b, PZRa, PZRb, myelin protein zero like 1
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 604376 MGI: MGI:1915731 HomoloGene: 2939 GeneCards: 9019
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني
structural molecule activity

مكونات خلوية

مكون تكاملي للغشاء
cell surface
integral component of plasma membrane
غشاء
التصاقات بؤرية

عمليات حيوية

cell-cell signaling
‏GO:0072468 توصيل الإشارة
transmembrane receptor protein tyrosine kinase signaling pathway
positive regulation of cell migration

المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي




المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 9019 68481
Ensembl ENSG00000197965 ENSMUSG00000026566
يونيبروت

O95297
A8K5D4

Q3TEW6

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_001146191، ‏NM_003953، ‏XM_047433610 NM_024569، ‏NM_001146191، ‏NM_003953، ‏XM_047433610

‏NM_001083897، ‏NM_001347128، ‏XR_004934160 NM_001001880، ‏NM_001083897، ‏NM_001347128، ‏XR_004934160

RefSeq (بروتين)

‏NP_003944، ‏NP_078845 NP_001139663، ‏NP_003944، ‏NP_078845
NP_003944.1

‏NP_001077366، ‏NP_001334057 NP_001001880، ‏NP_001077366، ‏NP_001334057

الموقع (UCSC n/a Chr 1: 165.42 – 165.46 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

MPZL1‏ (Myelin protein zero like 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MPZL1 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ Zhao ZJ، Zhao R (ديسمبر 1998). "Purification and cloning of PZR, a binding protein and putative physiological substrate of tyrosine phosphatase SHP-2". J Biol Chem. ج. 273 ع. 45: 29367–72. DOI:10.1074/jbc.273.45.29367. PMID:9792637.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  2. ^ "Entrez Gene: MPZL1 myelin protein zero-like 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

  • Zhao R، Zhao ZJ (2000). "Dissecting the interaction of SHP-2 with PZR, an immunoglobulin family protein containing immunoreceptor tyrosine-based inhibitory motifs". J. Biol. Chem. ج. 275 ع. 8: 5453–9. DOI:10.1074/jbc.275.8.5453. PMID:10681522.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Zhao R، Guerrah A، Tang H، Zhao ZJ (2002). "Cell surface glycoprotein PZR is a major mediator of concanavalin A-induced cell signaling". J. Biol. Chem. ج. 277 ع. 10: 7882–8. DOI:10.1074/jbc.M111914200. PMID:11751924.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Tang DS، Yu KP، Tang XX، وآخرون (2000). "Cloning of Human Myelin Protein Zero-like Genes by Bioinformatics Strategy". Sheng wu hua xue yu sheng wu wu li xue bao Acta Biochimica et Biophysica Sinica. ج. 32 ع. 4: 364–368. PMID:12075424.
  • Wistow G، Bernstein SL، Wyatt MK، وآخرون (2002). "Expressed sequence tag analysis of human RPE/choroid for the NEIBank Project: over 6000 non-redundant transcripts, novel genes and splice variants". Mol. Vis. ج. 8: 205–20. PMID:12107410.
  • Zannettino AC، Roubelakis M، Welldon KJ، وآخرون (2003). "Novel mesenchymal and haematopoietic cell isoforms of the SHP-2 docking receptor, PZR: identification, molecular cloning and effects on cell migration". Biochem. J. ج. 370 ع. Pt 2: 537–49. DOI:10.1042/BJ20020935. PMC:1223174. PMID:12410637.
  • Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
  • Zhao R، Zhao ZJ (2003). "Identification of a variant form of PZR lacking immunoreceptor tyrosine-based inhibitory motifs". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 303 ع. 4: 1028–33. DOI:10.1016/S0006-291X(03)00484-4. PMID:12684038.
  • Clark HF، Gurney AL، Abaya E، وآخرون (2003). "The secreted protein discovery initiative (SPDI), a large-scale effort to identify novel human secreted and transmembrane proteins: a bioinformatics assessment". Genome Res. ج. 13 ع. 10: 2265–70. DOI:10.1101/gr.1293003. PMC:403697. PMID:12975309.
  • Lehner B، Sanderson CM (2004). "A protein interaction framework for human mRNA degradation". Genome Res. ج. 14 ع. 7: 1315–23. DOI:10.1101/gr.2122004. PMC:442147. PMID:15231747.
  • Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
  • Blanchetot C، Chagnon M، Dubé N، وآخرون (2005). "Substrate-trapping techniques in the identification of cellular PTP targets". Methods. ج. 35 ع. 1: 44–53. DOI:10.1016/j.ymeth.2004.07.007. PMID:15588985.
  • Rual JF، Venkatesan K، Hao T، وآخرون (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
  • Otsuki T، Ota T، Nishikawa T، وآخرون (2007). "Signal sequence and keyword trap in silico for selection of full-length human cDNAs encoding secretion or membrane proteins from oligo-capped cDNA libraries". DNA Res. ج. 12 ع. 2: 117–26. DOI:10.1093/dnares/12.2.117. PMID:16303743.
  • He G، Liu X، Qin W، وآخرون (2006). "MPZL1/PZR, a novel candidate predisposing schizophrenia in Han Chinese". Mol. Psychiatry. ج. 11 ع. 8: 748–51. DOI:10.1038/sj.mp.4001841. PMID:16702974.
  • Gregory SG، Barlow KF، McLay KE، وآخرون (2006). "The DNA sequence and biological annotation of human chromosome 1". Nature. ج. 441 ع. 7091: 315–21. DOI:10.1038/nature04727. PMID:16710414.
معرفات كيميائية
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 1
جينات الكروموسوم 1
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 1 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية