SELT

SELENOT
معرفات
أسماء بديلة SELENOT, SELT, selenoprotein T
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 607912 MGI: MGI:1916477 HomoloGene: 32304 GeneCards: 51714
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

• selenium binding
• thioredoxin-disulfide reductase activity
• oxidoreductase activity

مكونات خلوية

• شبكة إندوبلازمية
• endoplasmic reticulum membrane
• غشاء
• مكون تكاملي للغشاء

عمليات حيوية

• selenocysteine incorporation
• positive regulation of cytosolic calcium ion concentration
• positive regulation of growth hormone secretion
• cellular oxidant detoxification
• response to glucose
• pancreas development
• insulin secretion involved in cellular response to glucose stimulus
• glucose homeostasis
• cell redox homeostasis

المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 51714 69227
Ensembl ENSG00000198843 ENSMUSG00000075700
يونيبروت

P62341

P62342

RefSeq (رنا مرسال.)

NM_016275

‏NM_026997 NM_001040396، ‏NM_026997

RefSeq (بروتين)

NP_057359

NP_001035486

الموقع (UCSC n/a Chr 3: 58.48 – 58.5 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

SELT‏ (Selenoprotein T) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SELT في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ "Entrez Gene: SELT selenoprotein T". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  2. ^ Kryukov GV، Kryukov VM، Gladyshev VN (نوفمبر 1999). "New mammalian selenocysteine-containing proteins identified with an algorithm that searches for selenocysteine insertion sequence elements". J. Biol. Chem. ج. 274 ع. 48: 33888–97. DOI:10.1074/jbc.274.48.33888. PMID:10567350.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  3. ^ Kryukov GV، Castellano S، Novoselov SV، Lobanov AV، Zehtab O، Guigó R، Gladyshev VN (مايو 2003). "Characterization of mammalian selenoproteomes". Science. ج. 300 ع. 5624: 1439–43. DOI:10.1126/science.1083516. PMID:12775843.

قراءة متعمقة

  • Otsuki T، Ota T، Nishikawa T، وآخرون (2007). "Signal sequence and keyword trap in silico for selection of full-length human cDNAs encoding secretion or membrane proteins from oligo-capped cDNA libraries". DNA Res. ج. 12 ع. 2: 117–26. DOI:10.1093/dnares/12.2.117. PMID:16303743.
  • Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
  • Clark HF، Gurney AL، Abaya E، وآخرون (2003). "The secreted protein discovery initiative (SPDI), a large-scale effort to identify novel human secreted and transmembrane proteins: a bioinformatics assessment". Genome Res. ج. 13 ع. 10: 2265–70. DOI:10.1101/gr.1293003. PMC:403697. PMID:12975309.
  • Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
  • Yu W، Andersson B، Worley KC، وآخرون (1997). "Large-scale concatenation cDNA sequencing". Genome Res. ج. 7 ع. 4: 353–8. DOI:10.1101/gr.7.4.353. PMC:139146. PMID:9110174.
  • Andersson B، Wentland MA، Ricafrente JY، وآخرون (1996). "A "double adaptor" method for improved shotgun library construction". Anal. Biochem. ج. 236 ع. 1: 107–13. DOI:10.1006/abio.1996.0138. PMID:8619474.
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 3
جينات الكروموسوم 3
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 3 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية