CTNNBIP1


CTNNBIP1
Cấu trúc được biết đến
PDBTìm trên Human UniProt: PDBe RCSB
Danh sách mã id PDB

1M1E, 1T08

Mã định danh
Danh phápCTNNBIP1, ICAT, catenin beta interacting protein 1
ID ngoàiOMIM: 607758 HomoloGene: 10641 GeneCards: CTNNBIP1
Bản thể gen
Chức năng phân tử• beta-catenin binding
• GO:0001948, GO:0016582 protein binding
• armadillo repeat domain binding
Thành phần tế bào• tế bào chất
• cytosol
• Chất nhân
• nhân tế bào
• beta-catenin destruction complex
Quá trình sinh học• negative regulation of smooth muscle cell proliferation
• GO:0106160 negative regulation of protein-containing complex assembly
• negative regulation of DNA binding
• negative regulation of Wnt signaling pathway
• regulation of vascular permeability involved in acute inflammatory response
• GO:1901227 negative regulation of transcription by RNA polymerase II
• Đường truyền tín hiệu WNT
• negative regulation of protein binding
• negative regulation of DNA-binding transcription factor activity
• branching involved in ureteric bud morphogenesis
• positive regulation of osteoblast differentiation
• positive regulation of monocyte differentiation
• negative regulation of transcription initiation from RNA polymerase II promoter
• negative regulation of mesenchymal cell proliferation
• anterior/posterior pattern specification
Nguồn: Amigo / QuickGO
Gen cùng nguồn
LoàiNgườiChuột
Entrez

56998

n/a

Ensembl

ENSG00000178585

n/a

UniProt

Q9NSA3

n/a

RefSeq (mRNA)

NM_020248
NM_001012329

n/a

RefSeq (protein)

NP_001012329
NP_064633

n/a

Vị trí gen (UCSC)n/an/a
PubMed[1]n/a
Wikidata
Xem/Sửa Người

Protein tương tác beta-catenin 1 (tiếng Anh: Beta-catenin-interacting protein 1) là protein ở người được mã hóa bởi gen CTNNBIP1.[2][3]

Chức năng

Protein mã hóa bởi gen này liên kết với CTNNB1 và ngăn chặn tương tác giữa CTNNB1 và những thành viên thuộc họ TCF (yếu tố phiên mã tế bào T, T-cell transcription factor). Đây cũng là một yếu tố âm tính thuộc con đường tín hiệu Wnt.[2]

Tham khảo

  1. ^ “Human PubMed Reference:”.
  2. ^ a b “Entrez Gene: catenin”.
  3. ^ Tago K, Nakamura T, Nishita M, Hyodo J, Nagai S, Murata Y, Adachi S, Ohwada S, Morishita Y, Shibuya H, Akiyama T (tháng 7 năm 2000). “Inhibition of Wnt signaling by ICAT, a novel beta-catenin-interacting protein”. Genes Dev. 14 (14): 1741–9. PMC 316784. PMID 10898789.

Đọc thêm

  • Yochum GS, Cleland R, Goodman RH (2008). “A genome-wide screen for beta-catenin binding sites identifies a downstream enhancer element that controls c-Myc gene expression”. Mol. Cell. Biol. 28 (24): 7368–79. doi:10.1128/MCB.00744-08. PMC 2593444. PMID 18852287.
  • Sharma M, Henderson BR (2007). “IQ-domain GTPase-activating protein 1 regulates beta-catenin at membrane ruffles and its role in macropinocytosis of N-cadherin and adenomatous polyposis coli”. J. Biol. Chem. 282 (11): 8545–56. doi:10.1074/jbc.M610272200. PMID 17255093.
  • Takeda K, Kinoshita I, Shimizu Y, và đồng nghiệp (2008). “Clinicopathological significance of expression of p-c-Jun, TCF4 and beta-Catenin in colorectal tumors”. BMC Cancer. 8: 328. doi:10.1186/1471-2407-8-328. PMC 2585585. PMID 18992165.
  • Wang W, Zhang X, Deng K, và đồng nghiệp (2009). “ICAT as a potential enhancer of monocytic differentiation: implications from the comparative proteome analysis of the HL60 cell line stimulated by all-trans retinoic acid and NSC67657”. Cell Biochem. Funct. 27 (6): 329–37. doi:10.1002/cbf.1576. PMID 19569129.
  • Wang WJ, Tang W, Qiu ZY (2009). “Comparative proteomics analysis on differentiation of human promyelocytic leukemia HL-60 cells into granulocyte and monocyte lineages”. Ai Zheng. 28 (2): 117–21. PMID 19550115.
  • Reichel O, Mayr D, Durst F, Berghaus A (2008). “E-cadherin but not beta-catenin expression is decreased in laryngeal biopsies from patients with laryngopharyngeal reflux”. Eur Arch Otorhinolaryngol. 265 (8): 937–42. doi:10.1007/s00405-007-0568-6. PMID 18183411.
  • Bazas VM, Lukyanova NY, Demash DV, và đồng nghiệp (2008). “Relation between cell-to-cell adhesion and angiogenesis and clinico-morphological prognostic factors in patients with gastric cancer”. Exp. Oncol. 30 (3): 235–9. PMID 18806748.
  • Kohler EM, Chandra SH, Behrens J, Schneikert J (2009). “Beta-catenin degradation mediated by the CID domain of APC provides a model for the selection of APC mutations in colorectal, desmoid and duodenal tumours”. Hum. Mol. Genet. 18 (2): 213–26. doi:10.1093/hmg/ddn338. PMID 18854359.
  • Seo E, Jho EH (2007). “Axin-independent phosphorylation of APC controls beta-catenin signaling via cytoplasmic retention of beta-catenin”. Biochem. Biophys. Res. Commun. 357 (1): 81–6. doi:10.1016/j.bbrc.2007.03.117. PMID 17418091.
  • Ladeiro Y, Couchy G, Balabaud C, và đồng nghiệp (2008). “MicroRNA profiling in hepatocellular tumors is associated with clinical features and oncogene/tumor suppressor gene mutations”. Hepatology. 47 (6): 1955–63. doi:10.1002/hep.22256. PMID 18433021.
  • Zhang H, Xue Y (2008). “Wnt pathway is involved in advanced gastric carcinoma”. Hepatogastroenterology. 55 (84): 1126–30. PMID 18705344.
  • Wang HX, Tekpetey FR, Kidder GM (2009). “Identification of WNT/beta-CATENIN signaling pathway components in human cumulus cells”. Mol. Hum. Reprod. 15 (1): 11–7. doi:10.1093/molehr/gan070. PMID 19038973.
  • Matono H, Oda Y, Nakamori M, và đồng nghiệp (2008). “Correlation between beta-catenin widespread nuclear expression and matrix metalloproteinase-7 overexpression in sporadic desmoid tumors”. Hum. Pathol. 39 (12): 1802–8. doi:10.1016/j.humpath.2008.05.005. PMID 18715618.
  • Wang L, O'Leary H, Fortney J, Gibson LF (2007). “Ph+/VE-cadherin+ identifies a stem cell like population of acute lymphoblastic leukemia sustained by bone marrow niche cells”. Blood. 110 (9): 3334–44. doi:10.1182/blood-2007-01-068122. PMC 2200915. PMID 17638851.
  • von Koch CS, Gulati M, Aldape K, Berger MS (2002). “Familial medulloblastoma: case report of one family and review of the literature”. Neurosurgery. 51 (1): 227–33, discussion 233. doi:10.1097/00006123-200207000-00035. PMID 12182422.
  • Wang L, Li H, Zhang Y, và đồng nghiệp (2009). “HINT1 inhibits beta-catenin/TCF4, USF2 and NFkappaB activity in human hepatoma cells”. Int. J. Cancer. 124 (7): 1526–34. doi:10.1002/ijc.24072. PMC 2667231. PMID 19089909.
  • Chen Y, Bodles AM (2007). “Amyloid precursor protein modulates beta-catenin degradation”. Journal of Neuroinflammation. 4: 29. doi:10.1186/1742-2094-4-29. PMC 2231348. PMID 18070361.
  • Kastritis E, Murray S, Kyriakou F, và đồng nghiệp (2009). “Somatic mutations of adenomatous polyposis coli gene and nuclear b-catenin accumulation have prognostic significance in invasive urothelial carcinomas: evidence for Wnt pathway implication”. Int. J. Cancer. 124 (1): 103–8. doi:10.1002/ijc.23917. PMID 18844223.
  • Turbiner J, Moreno-Bueno G, Dahiya S, và đồng nghiệp (2008). “Clinicopathological and molecular analysis of endometrial carcinoma associated with tamoxifen”. Mod. Pathol. 21 (8): 925–36. doi:10.1038/modpathol.2008.49. PMID 18500270.
  • Ewing RM, Chu P, Elisma F, và đồng nghiệp (2007). “Large-scale mapping of human protein-protein interactions by mass spectrometry”. Mol. Syst. Biol. 3 (1): 89. doi:10.1038/msb4100134. PMC 1847948. PMID 17353931.

Liên kết ngoài

  • MeSH CTNNBIP1+protein,+human
  • Vị trí bộ gen CTNNBIP1 ở người và thông tin chi tiết về gen CTNNBIP1 có sẵn trên UCSC Genome Browser.
  • x
  • t
  • s
Thư viện PDB
  • 1luj: Cấu trúc tinh thể của phức hệ beta-catenin/ICAT
    1luj: Cấu trúc tinh thể của phức hệ beta-catenin/ICAT
  • 1t08: Cấu trúc tinh thể của beta-catenin/ICAT helical domain/unphosphorylated APC R3
    1t08: Cấu trúc tinh thể của beta-catenin/ICAT helical domain/unphosphorylated APC R3
  • 1m1e: Domain lặp lại beta-catenin armadillo liên kết với ICAT
    1m1e: Domain lặp lại beta-catenin armadillo liên kết với ICAT

Bài viết này kết hợp văn bản từ Thư viện Y khoa Quốc gia Hoa Kỳ, nằm trong domain công cộng.


Hình tượng sơ khai Bài viết về một gen trên nhiễm sắc thể 1 ở người này vẫn còn sơ khai. Bạn có thể giúp Wikipedia mở rộng nội dung để bài được hoàn chỉnh hơn.
  • x
  • t
  • s