Melanin-koncentrirajući hormonski receptor 1

Melanin-koncentrirajući hormonski receptor 1
Identifikatori
Simboli MCHR1; GPR24; MCH1R; MGC32129; SLC1
Vanjski ID OMIM: 601751 MGI: 2180756 HomoloGene: 21097 IUPHAR: MCH1 GeneCards: MCHR1 Gene
Ontologija gena
Molekularna funkcija rodopsinu-slična receptorska aktivnost
receptorska aktivnost
neuropeptidna receptorska aktivnost
aktivnost melanin-koncentrirajućeg hormonskog receptora
Celularna komponenta membrana plazme
integralno sa membranom plazme
membrana
integralno sa membranom
Biološki proces generisanje prekursorskih metabolita i energije
prenos signala
G-protein signalizacija, inhibirajuči put adenilat ciklaze
povišenje koncentracije kalcijumovih jona
neuropeptidni signalni put
ishrana
Pregled RNK izražavanja
podaci
Ortolozi
Vrsta Čovek Miš
Entrez 2847 207911
Ensembl ENSG00000128285 ENSMUSG00000050164
UniProt Q99705 Q3UY93
RefSeq (mRNA) NM_005297 NM_145132
RefSeq (protein) NP_005288 NP_660114
Lokacija (UCSC) Chr 22:
39.41 - 39.41 Mb
Chr 15:
81.06 - 81.07 Mb
PubMed pretraga [1] [2]

Melanin-koncentrirajući hormonski receptor 1, takođe poznat kao MCH1, je jedan od ljudskih melanin-koncentrirajućih hormonskih receptora.[1]

Protein kodiran ovim genom je član G protein-spregnuti receptor familije 1. On je integralni protein membrane plazme koji vezuje melanin-koncentrirajući hormon. Ovaj receptor može da inhibira cAMP akumulaciju, i da stimuliše intracelularni kalcijum fluks. Smatra se da on učestvuje u neuronalnoj regulaciju konzumacije hrane. Mada je strukturno sličan sa somatostatin receptorima, ovaj protein ne vezuje somatostatin.[1]

Funkcija

MCH1 ima brojne funkcije, u koje se ubrajaju regulacija apetita,[2][3] kao i posredovanje stresa, strepnje i depresije.[4][5][6][7][8][9]

Selektivni Ligandi

Agonisti

  • Melanin koncentrirajući hormone (MCH)
  • S-36057 - modifikovani MCH 6-13 fragment zamenjen sa 3-jodotirozinom na N-terminusu putem dioksioktanoil linkera. Koristi se kao 125I radioligand za MCH1 mapiranje in vivo.[10][11]

Antagonisti

Vidi još

Literatura

  1. ^ а б „Entrez Gene: MCHR1 melanin-concentrating hormone receptor 1”. 
  2. ^ Luthin DR (2007). „Anti-obesity effects of small molecule melanin-concentrating hormone receptor 1 (MCHR1) antagonists”. Life Sciences. 81 (6): 423—40. PMID 17655875. doi:10.1016/j.lfs.2007.05.029. 
  3. ^ Rivera G, Bocanegra-García V, Galiano S, Cirauqui N, Ceras J, Pérez S, Aldana I, Monge A (2008). „Melanin-concentrating hormone receptor 1 antagonists: a new perspective for the pharmacologic treatment of obesity”. Current Medicinal Chemistry. 15 (10): 1025—43. PMID 18393860. doi:10.2174/092986708784049621. 
  4. ^ Hervieu G (2003). „Melanin-concentrating hormone functions in the nervous system: food intake and stress”. Expert Opinion on Therapeutic Targets. 7 (4): 495—511. PMID 12885269. doi:10.1517/14728222.7.4.495. 
  5. ^ Shimazaki T, Yoshimizu T, Chaki S (2006). „Melanin-concentrating hormone MCH1 receptor antagonists: a potential new approach to the treatment of depression and anxiety disorders”. CNS Drugs. 20 (10): 801—11. PMID 16999451. 
  6. ^ Hervieu GJ (2006). „Further insights into the neurobiology of melanin-concentrating hormone in energy and mood balances”. Expert Opinion on Therapeutic Targets. 10 (2): 211—29. PMID 16548771. doi:10.1517/14728222.10.2.211. 
  7. ^ Smith DG, Davis RJ, Rorick-Kehn L, Morin M, Witkin JM, McKinzie DL, Nomikos GG, Gehlert DR (2006). „Melanin-concentrating hormone-1 receptor modulates neuroendocrine, behavioral, and corticolimbic neurochemical stress responses in mice”. Neuropsychopharmacology : Official Publication of the American College of Neuropsychopharmacology. 31 (6): 1135—45. PMID 16205780. doi:10.1038/sj.npp.1300913. 
  8. ^ Roy M, David N, Cueva M, Giorgetti M (2007). „A study of the involvement of melanin-concentrating hormone receptor 1 (MCHR1) in murine models of depression”. Biological Psychiatry. 61 (2): 174—80. PMID 16934771. doi:10.1016/j.biopsych.2006.03.076. 
  9. ^ Saito Y, Nagasaki H (2008). „The melanin-concentrating hormone system and its physiological functions”. Results and Problems in Cell Differentiation. 46: 159—79. PMID 18227983. doi:10.1007/400_2007_052. 
  10. ^ Audinot V, Lahaye C, Suply T, Beauverger P, Rodriguez M, Galizzi JP, Fauchère JL, Boutin JA (2001). „[125I]-S36057: a new and highly potent radioligand for the melanin-concentrating hormone receptor”. British Journal of Pharmacology. 133 (3): 371—8. PMC 1572795 Слободан приступ. PMID 11375253. doi:10.1038/sj.bjp.0704085. 
  11. ^ Able SL, Ivarsson M, Fish RL, Clarke TL, McCourt C, Duckworth JM, Napier C, Katugampola SD (2009). „Localisation of melanin-concentrating hormone receptor 1 in rat brain and evidence that sleep parameters are not altered despite high central receptor occupancy”. European Journal of Pharmacology. 616 (1-3): 101—6. PMID 19540226. doi:10.1016/j.ejphar.2009.06.009. 
  12. ^ Chaki S, Yamaguchi J, Yamada H, Thomsen W, Tran TA, Semple G, Sekiguchi Y (2005). „ATC0175: an orally active melanin-concentrating hormone receptor 1 antagonist for the potential treatment of depression and anxiety”. CNS Drug Reviews. 11 (4): 341—52. PMID 16614734. 
  13. ^ Gehlert DR, Rasmussen K, Shaw J, Li X, Ardayfio P, Craft L, Coskun T, Zhang HY, Chen Y, Witkin JM (2009). „Preclinical evaluation of melanin-concentrating hormone receptor 1 antagonism for the treatment of obesity and depression”. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 329 (2): 429—38. PMID 19182070. doi:10.1124/jpet.108.143362. 
  14. ^ Doggrell SA (2003). „Does the melanin-concentrating hormone antagonist SNAP-7941 deserve 3As?”. Expert Opinion on Investigational Drugs. 12 (6): 1035—8. PMID 12783607. doi:10.1517/13543784.12.6.1035. 
  15. ^ {{cite journal |vauthors=David DJ, Klemenhagen KC, Holick KA, Saxe MD, Mendez I, Santarelli L, Craig DA, Zhong H, Swanson CJ, Hegde LG, Ping XI, Dong D, Marzabadi MR, Gerald CP, Hen R |title=Efficacy of the MCHR1 antagonist N-[3-(1-{[4-(3,4-difluorophenoxy)phenyl]methyl}(4-piperidyl))-4-methylphenyl]-2-methylpropanamide (SNAP 94847) in mouse models of anxiety and depression following acute and chronic administration is independent of hippocampal neurogenesis |journal=The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics |volume=321 |issue=1 |pages=237–48 |year=2007 |pmid=17237257 |doi=10.1124/jpet.106.109678 |url=}}
  16. ^ Takekawa S, Asami A, Ishihara Y, Terauchi J, Kato K, Shimomura Y, Mori M, Murakoshi H, Kato K, Suzuki N, Nishimura O, Fujino M (2002). „T-226296: a novel, orally active and selective melanin-concentrating hormone receptor antagonist”. European Journal of Pharmacology. 438 (3): 129—35. PMID 11909603. doi:10.1016/S0014-2999(02)01314-6. 

Dodatna literatura

  • Kolakowski LF; Jung BP; Nguyen T; et al. (1997). „Characterization of a human gene related to genes encoding somatostatin receptors.”. FEBS Lett. 398 (2-3): 253—8. PMID 8977118. doi:10.1016/S0014-5793(96)01160-X. CS1 одржавање: Експлицитна употреба et al. (веза)
  • Chambers J; Ames RS; Bergsma D; et al. (1999). „Melanin-concentrating hormone is the cognate ligand for the orphan G-protein-coupled receptor SLC-1.”. Nature. 400 (6741): 261—5. PMID 10421367. doi:10.1038/22313. CS1 одржавање: Експлицитна употреба et al. (веза)
  • Saito Y; Nothacker HP; Wang Z; et al. (1999). „Molecular characterization of the melanin-concentrating-hormone receptor.”. Nature. 400 (6741): 265—9. PMID 10421368. doi:10.1038/22321. CS1 одржавање: Експлицитна употреба et al. (веза)
  • Shimomura Y; Mori M; Sugo T; et al. (1999). „Isolation and identification of melanin-concentrating hormone as the endogenous ligand of the SLC-1 receptor.”. Biochem. Biophys. Res. Commun. 261 (3): 622—6. PMID 10441476. doi:10.1006/bbrc.1999.1104. CS1 одржавање: Експлицитна употреба et al. (веза)
  • Dunham I; Shimizu N; Roe BA; et al. (1999). „The DNA sequence of human chromosome 22.”. Nature. 402 (6761): 489—95. PMID 10591208. doi:10.1038/990031. CS1 одржавање: Експлицитна употреба et al. (веза)
  • Macdonald D; Murgolo N; Zhang R; et al. (2000). „Molecular characterization of the melanin-concentrating hormone/receptor complex: identification of critical residues involved in binding and activation.”. Mol. Pharmacol. 58 (1): 217—25. PMID 10860944. CS1 одржавање: Експлицитна употреба et al. (веза)
  • An S; Cutler G; Zhao JJ; et al. (2001). „Identification and characterization of a melanin-concentrating hormone receptor.”. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 98 (13): 7576—81. PMC 34710 Слободан приступ. PMID 11416225. doi:10.1073/pnas.131200698. CS1 одржавање: Експлицитна употреба et al. (веза)
  • Bednarek MA; Feighner SD; Hreniuk DL; et al. (2001). „Short segment of human melanin-concentrating hormone that is sufficient for full activation of human melanin-concentrating hormone receptors 1 and 2.”. Biochemistry. 40 (31): 9379—86. PMID 11478907. doi:10.1021/bi010867p. CS1 одржавање: Експлицитна употреба et al. (веза)
  • Bednarek MA; Tan C; Hreniuk DL; et al. (2002). „Synthesis and biological evaluation in vitro of a selective, high potency peptide agonist of human melanin-concentrating hormone action at human melanin-concentrating hormone receptor 1.”. J. Biol. Chem. 277 (16): 13821—6. PMID 11839762. doi:10.1074/jbc.M200563200. CS1 одржавање: Експлицитна употреба et al. (веза)
  • Audinot V; Lahaye C; Suply T; et al. (2002). „SVK14 cells express an MCH binding site different from the MCH1 or MCH2 receptor.”. Biochem. Biophys. Res. Commun. 295 (4): 841—8. PMID 12127971. doi:10.1016/S0006-291X(02)00763-5. CS1 одржавање: Експлицитна употреба et al. (веза)
  • Hoogduijn MJ; Ancans J; Suzuki I; et al. (2002). „Melanin-concentrating hormone and its receptor are expressed and functional in human skin.”. Biochem. Biophys. Res. Commun. 296 (3): 698—701. PMID 12176038. doi:10.1016/S0006-291X(02)00932-4. CS1 одржавање: Експлицитна употреба et al. (веза)
  • Bächner D, Kreienkamp HJ, Richter D (2002). „MIZIP, a highly conserved, vertebrate specific melanin-concentrating hormone receptor 1 interacting zinc-finger protein.”. FEBS Lett. 526 (1-3): 124—8. PMID 12208518. doi:10.1016/S0014-5793(02)03115-0. 
  • Verlaet M; Adamantidis A; Coumans B; et al. (2002). „Human immune cells express ppMCH mRNA and functional MCHR1 receptor.”. FEBS Lett. 527 (1-3): 205—10. PMID 12220661. doi:10.1016/S0014-5793(02)03232-5. CS1 одржавање: Експлицитна употреба et al. (веза)
  • Strausberg RL; Feingold EA; Grouse LH; et al. (2003). „Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences.”. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899—903. PMC 139241 Слободан приступ. PMID 12477932. doi:10.1073/pnas.242603899. CS1 одржавање: Експлицитна употреба et al. (веза)
  • Logan DW; Bryson-Richardson RJ; Pagán KE; et al. (2003). „The structure and evolution of the melanocortin and MCH receptors in fish and mammals.”. Genomics. 81 (2): 184—91. PMID 12620396. doi:10.1016/S0888-7543(02)00037-X. CS1 одржавање: Експлицитна употреба et al. (веза)
  • Pissios P, Trombly DJ, Tzameli I, Maratos-Flier E (2003). „Melanin-concentrating hormone receptor 1 activates extracellular signal-regulated kinase and synergizes with G(s)-coupled pathways.”. Endocrinology. 144 (8): 3514—23. PMID 12865333. doi:10.1210/en.2002-0004. 
  • Gottumukkala RV; Waterman EA; Herd LM; et al. (2003). „Autoantibodies in vitiligo patients recognize multiple domains of the melanin-concentrating hormone receptor.”. J. Invest. Dermatol. 121 (4): 765—70. PMID 14632194. doi:10.1046/j.1523-1747.2003.12494.x. CS1 одржавање: Експлицитна употреба et al. (веза)
  • Gibson WT; Pissios P; Trombly DJ; et al. (2004). „Melanin-concentrating hormone receptor mutations and human obesity: functional analysis.”. Obes. Res. 12 (5): 743—9. PMID 15166293. doi:10.1038/oby.2004.89. CS1 одржавање: Експлицитна употреба et al. (веза)
  • Hawes BE; Green B; O'Neill K; et al. (2004). „Identification and characterization of single-nucleotide polymorphisms in MCH-R1 and MCH-R2.”. Obes. Res. 12 (8): 1327—34. PMID 15340116. doi:10.1038/oby.2004.167. CS1 одржавање: Експлицитна употреба et al. (веза)
  • Collins JE; Wright CL; Edwards CA; et al. (2005). „A genome annotation-driven approach to cloning the human ORFeome.”. Genome Biol. 5 (10): R84. PMC 545604 Слободан приступ. PMID 15461802. doi:10.1186/gb-2004-5-10-r84. CS1 одржавање: Експлицитна употреба et al. (веза)
  • „Melanin-Concentrating Hormone Receptors: MCH1”. IUPHAR Database of Receptors and Ion Channels. International Union of Basic and Clinical Pharmacology. 
  • п
  • р
  • у
Klasa A: Rodopsinu slični
Neurotransmiter
Adrenergički
α1 (A, B, D) • α2 (A, B, C) • β1 • β2 • β3
Purinski
Adenozinski (A1, A2A, A2B, A3) • P2Y (1, 2, 4, 5, 6, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14)
Serotoninski
(svi osim 5-HT3) 5-HT1 (A, B, D, E, F) • 5-HT2 (A, B, C) • 5-HT (4, 5A, 6, 7)
Drugi
Acetilholin (M1, M2, M3, M4, M5) • Dopamin (D1, D2, D3, D4, D5) • Histamin (H1, H2, H3, H4) • Melatonin (1A, 1B, 1C) • TAAR (1, 2, 3, 5, 6, 8, 9)
Metaboliti i
signalni molekuli
Eikozanoidni
CysLT (1, 2) • LTB4 (1, 2) • FPRL1 • OXE • Prostaglandin (DP (1, 2), EP (1, 2, 3, 4), FP) • Prostaciklin • Tromboksan
Drugi
Žučna kiselina • Kanabinoidni (CB1, CB2, GPR (18, 55, 119)) • EBI2 • Estrogen • Slobodna masna kiselina (1, 2, 3, 4) • Laktat • Lizofosfatidna kiselina (1, 2, 3, 4, 5, 6) • Lizofosfolipid (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8) • Niacin (1, 2) • Oksoglutarat • PAF • Sfingozin-1-fosfat (1, 2, 3, 4, 5) • Sukcinat
Peptid
Neuropeptidni
B/W (1, 2) • FF (1, 2) • S • Y (1, 2, 4, 5) • Neuromedin (B, U (1, 2)) • Neurotenzin (1, 2)
Drugi
Anafilatoksin (C3a, C5a) • Angiotenzin (1, 2) • Apelin • Bombezin (BRS3, GRPR, NMBR) • Bradikinin (B1, B2) • Hemokin • Holecistokinin (A, B) • Endotelin (A, B) • Formil peptid (1, 2, 3) • FSH • Galanin (1, 2, 3) • GHB receptor • Gonadotropin-oslobađajući hormon (1, 2) • Grelin • Kispeptin • Luteinizirajući hormon/horiogonadotropin • MAS (1, 1L, D, E, F, G, X1, X2, X3, X4) • Melanokortin (1, 2, 3, 4, 5) • MCHR (1, 2) • Motilin • Opioidni (δ, κ, μ, Nociceptin & ζ, ali ne σ) • Oreksin (1, 2) • Oksitocin • Prokineticin (1, 2) • Prolaktin-oslobađajući peptid • Relaksin (1, 2, 3, 4) • Somatostatin (1, 2, 3, 4, 5) • Tahikinin (1, 2, 3) • Tirotropin • Tirotropin-oslobađajući hormon • Urotenzin-II • Vazopresin (1A, 1B, 2)
Razno
Orfan
GPR (1, 3, 4, 6, 12, 15, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 25, 26, 27, 31, 32, 33, 34, 35, 37, 39, 42, 44, 45, 50, 52, 55, 61, 62, 63, 65, 68, 75, 77, 78, 81, 82, 83, 84, 85, 87, 88, 92, 101, 103, 109A, 109B, 119, 120, 132, 135, 137B, 139, 141, 142, 146, 148, 149, 150, 151, 152, 153, 160, 161, 162, 171, 173, 174, 176, 177, 182, 183)
Drugi
Adrenomedulin • Mirisni • Opsin (3, 4, 5, 1LW, 1MW, 1SW, RGR, RRH) • Proteazom-aktivirani (1, 2, 3, 4) • SREB (1, 2, 3)
Klasa B: Sekretinu slični
Orfan
GPR (56, 64, 97, 98, 110, 111, 112, 113, 114, 115, 116, 123, 124, 125, 126, 128, 133, 143, 144, 155, 157)
Drugi
Klasa C: Metabotropni
glutamat / feromon
Ukus
TAS1R (1, 2, 3) • TAS2R (1, 3, 4, 5, 8, 9, 10, 12, 13, 14, 16, 19, 20, 30, 31, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 45, 46, 50)
Drugi
Kalcijum-detektujući receptor • GABA B (1, 2) • Glutamatni receptor (Metabotropni glutamat (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8)) • GPRC6A • GPR (156, 158, 179) • RAIG (1, 2, 3, 4) • VNR (1, 2, 3, 5)
Klasa F:
Frizzled / Zaglađeni
Uvojiti
Frizzled (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10)
Zaglađeni
  • p
  • r
  • u
Holecistokinin
CCKA
Agonisti: Holecistokinin • CCK-4
Antagonisti: Asperlicin • Proglumid • Lorglumid • Devazepid • Deksloksiglumid
CCKB
Agonisti: Holecistokinin • CCK-4 • Gastrin
Antagonisti: Proglumid • CI-988
CRH
CRF1
CRF2
Galanin
GAL1
Agonisti: Galanin • Galaninu-sličan peptid • Galmic • Galnon
GAL2
Agonisti: Galanin • Galaninu-sličan peptid • Galmic • Galnon
GAL3
Agonisti: Galanin • Galmic • Galnon
Grelin
Agonisti: Grelin • Kapromorelin • MK-677 • Sermorelin • SM-130,686 • Tabimorelin
MCH
MCH1
MCH2
Melanokortin
MC1
MC2
Agonisti: ACTH • Kosintropin • Tetrakosaktid
MC3
Agonisti: alfa-MSH • Bremelanotid • Melanotan II
MC4
Agonisti: alfa-MSH • Bremelanotid • Melanotan II • THIQ
Antagonisti: Agutiju srodni peptid
MC5
Agonisti: alfa-MSH • Melanotan II
Neuropeptid S
Agonisti: Neuropeptid S
Antagonisti: SHA-68
Neuropeptid Y
Y1
Agonisti: Neuropeptid Y • Peptid YY
Antagonisti: BIBP-3226
Y2
Agonisti: Neuropeptid Y • Peptid YY
Antagonisti: BIIE-0246
Y4
Agonisti: Neuropeptid Y • Pankreasni polipeptid • Peptid YY
Antagonisti: UR-AK49
Y5
Agonisti: Neuropeptid Y • Peptid YY
Antagonisti: Lu AA-33810
Neurotenzin
NTS1
Agonisti: Neurotenzin • Neuromedin N
Antagonisti: SR-48692 • SR-142,948
NTS2
Agonisti: Neurotenzin
Antagonisti: Levokabastin • SR-142,948
Opioid
vidi Opioidi
Oreksin
OX1
Agonisti: Oreksin-A
Antagonisti: Almoreksant • SB-334,867 • SB-408,124 • SB-649,868
OX2
Agonisti: Oreksin-A
Antagonisti: Almoreksant • SB-649,868 • TCS-OX2-29
Oksitocin
Agonisti: Karbetocin • Demoksitocin • Oksitocin • WAY-267,464
Antagonisti: Atosiban • L-371,257 • L-368,899
Tahikinin
NK1
Agonisti: Supstanca P
Antagonisti: Aprepitant • Befetupitant • Kasopitant • CI-1021 • CP-96,345 • CP-99,994 • CP-122,721 • Dapitant • Ezlopitant • FK-888 • Fosaprepitant • GR-203,040 • GW-597,599 • HSP-117 • L-733,060 • L-741,671 • L-743,310 • L-758,298 • Lanepitant • LY-306,740 • Maropitant • Netupitant • NKP-608 • Nolpitantium • Orvepitant • RP-67,580 • SDZ NKT 343 • Vestipitant • Vofopitant
NK2
Agonisti: Neurokinin A
Antagonisti: GR-159897 • Ibodutant • Saredutant
NK3
Agonisti: Neurokinin B
Antagonisti: Osanetant • Talnetant
Vazopresin
V1A
Agonisti: Dezmopresin • Felipresin • Ornipresin • Terlipresin • Vazopresin
Antagonisti: Konivaptan • Demeklociklin • Relkovaptan
V1B
Agonisti: Felipresin • Ornipresin • Terlipresin • Vazopresin
Antagonisti: Demeklociklin • Nelivaptan
V2
Agonisti: Dezmopresin • Ornipresin • Vazopresin
Antagonisti: Konivaptan • Demeklociklin • Liksivaptan • Mozavaptan • Satavaptan • Tolvaptan